“CE”標(biāo)志是一種安全認證標(biāo)志，被視為制造商打開并進入歐洲市場的。CE代表歐洲統(tǒng)一（CONFORMITE EUROPEENNE）。
CE認證主要指令： NO. Product產(chǎn)品 Directive(Regulation)指令（法規(guī)） Subject of directive/regulation法規(guī)描述； 1 機械設(shè)備 2006/42/EC Machinery Directive（MD）； 2 電磁兼容 2014/30/EU Electromagnetic compatibility（EMC）； 3 低電壓設(shè)備 2014/35/EU Low Voltage Directive（LVD）； 4 承壓設(shè)備 2014/68/EU Pressure Equipment Directive（PED）； 5 計量器具 2014/32/EU Measuring Instruments Directive（MID）； 6 器械 93/42/EEC Medical devices（MDD）； 7 船用設(shè)備 2014/90/EU Marine Equipment Directive(MED)； 8 建筑材料 Regulation (EU) No 305/2011 Construction Products Regulation（CPR）； 9 非自動稱量設(shè)備 2014/31/EU Non-automatic weighing instruments(NAWI)； 10 防爆產(chǎn)品 2014/34/EU Equipment for explosive atmospheres（ATEX）； 11 游艇 2013/53/EU Recreational Craft Directive（RCD）； 12 電梯及件 2014/33/EU Lifts； 13 移動式壓力容器 2010/35/EU Transportable pressure equipment(TPED)； 14 簡單壓力容器 2014/29/EU Simple pressure vessels Directive(SPVD)； 15 鐵路機車產(chǎn)品 2008/57/EC Interoperability of the rail system within the Community（TSI）； 16 個人防護產(chǎn)品 Regulation (EU) 2016/425 Personal protective equipment（PPE）； 17 無線設(shè)備指令 2014/53/EU Radio equipment RED(R&TTE)； 18 噪音指令 2014/33/EC Noise emission in the environment(NOISE)。

CE標(biāo)志在歐盟市場上屬于強制性認證標(biāo)志，只有取得了CE認證產(chǎn)品才可以在歐盟市場流通。

CE認證流程和周期安排： 1). 制造商向相關(guān)實驗室提出口頭或書面的初步申請。 2). 申請人填寫CE-申請表，將申請表、技術(shù)結(jié)構(gòu)文件、樣品一并寄給實驗室。 3). 實驗室向申請人發(fā)出收費通知，申請人根據(jù)收費通知要求支付認證費用。 4). 實驗室進行產(chǎn)品測試及對技術(shù)文件進行審閱，如果產(chǎn)品測試不過，測試工作全部完成大致7個工作日。 5). 申請人簽署CE保證自我聲明，并在產(chǎn)品上貼附CE標(biāo)示。 6). 實驗室出具證書確認件，用來核對證書信息，證書確認之后，3個工作日可以出測試報告 7). 實驗室將測試報告，證書和CE符合聲明（DoC）送至申請人.認證工作至此全部完成

無線產(chǎn)品做CE認證需要提供的資料，通常無線產(chǎn)品做CE認證需要提品說明書/規(guī)格書、電路原理圖、PCB正圖（銅鉑圖、絲印圖）、銘牌（Label）、安規(guī)件清單（CDF）、安規(guī)件認證證書或規(guī)格書、物料清單（BOM）、方框圖、線路描述、定頻軟件、天線規(guī)格書等資料。
CE認證的好處：1、歐盟的法律、法規(guī)和協(xié)調(diào)標(biāo)準(zhǔn)不僅數(shù)量多，而且內(nèi)容十分復(fù)雜，因此取得歐盟機構(gòu)幫助是一個既省時、省力，又可減少風(fēng)險的明智之舉；2、獲得由歐盟機構(gòu)的CE認證證書，可以大程度地獲取消費者和市場監(jiān)督機構(gòu)的信任，等等。
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