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口罩REACH檢測(cè)辦理資料
  • 口罩REACH檢測(cè)辦理資料

產(chǎn)品描述

REACH認(rèn)證是歐盟關(guān)于化學(xué)品安全的法規(guī),作為一項(xiàng)歐盟指令,REACH認(rèn)證適用于所有歐盟國(guó)家。1907/2006/EC指令規(guī)定若有任何超過(guò)0.1%以上的高關(guān)注物質(zhì)且該物質(zhì)的年進(jìn)口量超過(guò)1噸者,則歐盟制造商或進(jìn)口商必須通知?dú)W洲化學(xué)品管理署(ECHA)。

  

如何申請(qǐng)REACH認(rèn)證?

1、評(píng)估REACH認(rèn)證價(jià)格和時(shí)間

2、填寫申請(qǐng)書和提供樣品

3、回傳合同和匯款底單

4、按照REACH認(rèn)證要求測(cè)試

5、通過(guò)測(cè)試后,簽發(fā)REACH報(bào)告


做REACH認(rèn)證需要的時(shí)間?

常見產(chǎn)品申請(qǐng)REACH認(rèn)證,在客戶提供了樣品和資料的前提下,REACH認(rèn)證差不多7天左右可以完成。


REACH認(rèn)證的有效期多久?

REACH認(rèn)證沒(méi)有硬性要求有效期的期限,如果REACH認(rèn)證的測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)沒(méi)有修訂的話,原來(lái)的REACH證書可以長(zhǎng)期有效。




REACH認(rèn)證要準(zhǔn)備什么資料?

1、10個(gè)樣品

2、檢測(cè)申請(qǐng)表

3、產(chǎn)品使用手冊(cè)

4、材料清單表


REACH指令是什么?

REACH指令是“化學(xué)品注冊(cè)、評(píng)估、許可和限制”的英文簡(jiǎn)稱。REACH指令是歐盟對(duì)進(jìn)入其市場(chǎng)的所有化學(xué)品進(jìn)行預(yù)防性管理的法規(guī),于2007年6月1日實(shí)施。歐盟會(huì)于2001年2月提出的化學(xué)REACH,并于2007年度正式有關(guān)規(guī)定,在各成員國(guó)中生效執(zhí)行。


              

 

REACH要求:

REACH主要內(nèi)容是要求證明日用產(chǎn)品中不含對(duì)人體有害的化學(xué)物質(zhì)。因此,凡是在歐盟生產(chǎn)的或者是進(jìn)口到歐盟市場(chǎng)的日用產(chǎn)品,其中主要是指紡織品,必須通過(guò)有害化學(xué)物質(zhì)含量的注冊(cè)、檢驗(yàn)和批準(zhǔn),一旦超過(guò)規(guī)定的含量就不得在歐盟市場(chǎng)上銷售。


REACH涵蓋產(chǎn)品范圍:

歐盟REACH將涉及3萬(wàn)種化學(xué)物質(zhì),即歐盟市場(chǎng)上現(xiàn)存的10萬(wàn)種化學(xué)物質(zhì)的近1/3。檢測(cè)將采取漸進(jìn)的方式,在3、6年或11年間逐漸增加檢測(cè)物質(zhì)的種類,但是在2013年前,將優(yōu)先檢測(cè)有害的或者進(jìn)口量大的物質(zhì)。從現(xiàn)在起3年內(nèi),將從每年1噸的量檢測(cè)起,凡是含有危險(xiǎn)物質(zhì)的產(chǎn)品,如致物質(zhì)、致突變物質(zhì)和再生產(chǎn)時(shí)有毒物質(zhì),必須先登記備案、通過(guò)檢測(cè)。


REACH實(shí)施的目的:

保護(hù)人類健康和環(huán)境,保持和提高歐盟化學(xué)工業(yè)的競(jìng)爭(zhēng)力;增加化學(xué)品信息的透明度;減少脊椎動(dòng)物試驗(yàn);與歐盟在WTO框架下的國(guó)際義務(wù)保持一致;從實(shí)質(zhì)意義上講,REACH將在歐盟范圍內(nèi)創(chuàng)建一個(gè)統(tǒng)一的化學(xué)品管理體系,使企業(yè)能夠遵循統(tǒng)一原則生產(chǎn)新的化學(xué)品及其產(chǎn)品。

  

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產(chǎn)品推薦

Development, design, production and sales in one of the manufacturing enterprises

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