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為什么要做REACH認(rèn)證
  • 為什么要做REACH認(rèn)證

產(chǎn)品描述

REACH的全稱是化學(xué)品注冊、評估、許可和限制的英文縮寫(Registation,Evaluation,Authorisation and Restriction of Chemicals)。這是一部保證化學(xué)品安全進入歐盟市場并得以安全使用的法規(guī),旨在保護人類健康和環(huán)境安全,保持和提高歐盟化學(xué)工業(yè)的競爭優(yōu)勢地位,改善企業(yè)的創(chuàng)新能力,實現(xiàn)社會可持續(xù)發(fā)展的目標(biāo)。


    歐盟議會和歐盟理事會分別于2006年12月13日和12月18日通過了歐盟化學(xué)品管理新法,即《關(guān)于化學(xué)品注冊、評估、許可和限制規(guī)定》(簡稱REACH)。該法規(guī)將于2007年6月1日正式生效。


    根據(jù)歐盟REACH法規(guī)規(guī)定,自2018年6月1日起,年進口量為1噸以上的未注冊化學(xué)品將不允許投放歐盟市場。






    這是一個涉及化學(xué)品生產(chǎn)、貿(mào)易、使用安全的法規(guī)提案,法規(guī)旨在保護人類健康和環(huán)境安全,保持和提高歐盟化學(xué)工業(yè)的競爭力,以及研發(fā)無毒無害化合物的創(chuàng)新能力,防止市場分裂,增加化學(xué)品使用透明度,促進非動物實驗,追求社會可持續(xù)發(fā)展等。REACH指令要求凡進口和在歐洲境內(nèi)生產(chǎn)的化學(xué)品必須通過注冊、評估、授權(quán)和限制等一組綜合程序,以更好更簡單地識別化學(xué)品的成分來達(dá)到確保環(huán)境和人體安全的目的。該指令主要有注冊、評估、授權(quán)、限制等幾大項內(nèi)容。任何商品都必須有一個列明化學(xué)成分的登記檔案,并說明制造商如何使用這些化學(xué)成分以及毒性評估報告。所有信息將會輸入到一個正在建設(shè)的數(shù)據(jù)庫中,數(shù)據(jù)庫由位于芬蘭赫爾辛基的一個歐盟新機構(gòu)———歐洲化學(xué)品局來管理。該機構(gòu)將評估每一個檔案,如果發(fā)現(xiàn)化學(xué)品對人體健康或環(huán)境有影響,他們就可能會采取更加嚴(yán)格的措施。根據(jù)對幾個因素的評估結(jié)果,化學(xué)品可能會被禁止使用或者需要經(jīng)過批準(zhǔn)后才能使用。


    據(jù)介紹,與RoHS指令不同,REACH涉及的范圍要寬得多,事實上它會影響從采礦業(yè)到紡織服裝、輕工、機電等幾乎所有行業(yè)的產(chǎn)品及制造工序。REACH要求制造商注冊產(chǎn)品中的每一種化學(xué)成分,大約共有3萬種--并要衡量其對公眾健康的潛在危害。REACH建立了這樣的理念:社會不應(yīng)該隨便引入潛在危害的不確定的新的材料、產(chǎn)品或技術(shù)。


    2006年12月18日,歐盟議會和歐盟理事會正式通過化學(xué)品注冊、評估、授權(quán)和限制法規(guī)(即REACH法規(guī)),對進入歐盟28個成員國市場的所有化學(xué)品進行預(yù)防性管理。該法規(guī)已于2007年6月1日正式生效,次年6月1日開始實施。主管機關(guān)是歐洲化學(xué)品管理局(ECHA)。


    此標(biāo)準(zhǔn)要求任何一種年使用量超過1噸的高度關(guān)注物質(zhì)(SVHC)在商品中的含量不能超過總物品總重量的0.1%,否則需要履行注冊、通報、授權(quán)等一系列繁瑣的義務(wù)。此外,該法規(guī)將原指令集 76/769/EC 并入其附錄17,從而對一系列對人體、環(huán)境危害較大的化學(xué)品的使用情況進行了非常嚴(yán)格的限制。


    根據(jù)REACH法規(guī),有下列之一的物質(zhì),可以被視為非常高關(guān)注物質(zhì)(SVHC)的:


    CMR類:致癌物、致突變物、對生殖系統(tǒng)有毒的物質(zhì);


    PBT類:持久性、生物累積性的有毒物質(zhì);


    vPvB類:永久性和高生物積累物質(zhì);


    可能對人類健康環(huán)境產(chǎn)生嚴(yán)重影響的物質(zhì);


    2012年的SVHC候選名單


    一個會員國主管機關(guān)或機構(gòu)可以建議列入物質(zhì)SVHC候選清單上的上述物業(yè)準(zhǔn)備卷宗。然后邀請有興趣的人士評論的檔案,已經(jīng)準(zhǔn)備的物質(zhì)。這個鑒定過程中產(chǎn)生的結(jié)果是建立一個確定的物質(zhì),然后將這些視為授權(quán)的候選人名單。 (SVHC候選清單“)。


    授權(quán),并從候選人名單中的一些物質(zhì),將優(yōu)先列入附件XIV(SVHC的授權(quán)清單“)。授權(quán)名單的物質(zhì),不會被允許使用,投放市場后,要設(shè)置的,除非該公司被授予授權(quán)之日起或進口到歐盟的。


    SVHC更新歷程


    2008年10月28日,ECHA發(fā)布第一批SVHC清單,共15項;


    2010年01月13日,ECHA發(fā)布第二批SVHC清單(14項),共計29項;


    2010年03月30日,ECHA將丙烯酰胺列入第二批SVHC清單,共計30項;


    2010年06月18日,ECHA發(fā)布第三批SVHC清單(8項),共38項;


    2010年12月15日,ECHA發(fā)布第四批SVHC清單(8項),共計46項;


    2011年06月20日,ECHA發(fā)布第五批SVHC清單(7項),共計53項;


    2011年12月19日,ECHA發(fā)布第六批SVHC清單(20項),共計73項;


    2012年06月18日,EHCA發(fā)布第七批SVHC清單(13項); 同時,將第二批中的硅酸鋁耐火陶瓷纖維(Al-RCF)和氧化鋯硅酸鋁耐火陶瓷纖維(ZrAl-RCF)整合到第六批SVHC清單中,即,將第二批SVHC清單減少為13項,共計84項;


    2012年12月19日,ECHA發(fā)布第八批SVHC清單(54項),共計138項;


    2013年06月30日,ECHA發(fā)布第九批SVHC清單(6項),共計144項;


    2013年12月16日,ECHA發(fā)布第十批SVHC清單(7項),共計151項;


    2014年06月16日,ECHA發(fā)布第十一批SVHC清單(4項),共計155項;


    2014年12月17日,ECHA發(fā)布第十二批SVHC清單(6項),共計161項;


    2015年06月15日,ECHA發(fā)布第十三批SVHC清單(2項),共計163項;


    2015年12月17日,ECHA發(fā)布第十四批SVHC清單(5項),共計168項;


    2016年6月20日,ECHA發(fā)布第十五批SVHC清單(1項),共計169項;


    2017年01月12日,ECHA發(fā)布第十六批SVHC清單(7項),共計173項。


    2017年07月07日,ECHA發(fā)布第十七批SVHC清單(1項),共計174項。


    2018年01月15日,ECHA發(fā)布第十八批SVHC清單(7項),共計181項。


    2018年06 月27日,ECHA 發(fā)布第十九批 SVHC 清單(10 項),共計 191 項。


    2019年01月15日,ECHA 發(fā)布第二十批 SVHC 清單(6 項),共計 197 項。


    2019年07月16日,ECHA 發(fā)布第二十一批 SVHC 清單(4 項),共計201 項。

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